Vimkunya ist ein Reiseimpfstoff gegen eine Erkrankung, welche durch das Chikungunya-Virus verursacht wird. Um der erwarteten Nachfrage nachzukommen und einem drohenden Lieferengpass vorzubeugen, wurde Bavarian Nordic durch das Paul-Ehrlich-Institut gemäß § 10 (1a) und § 11 (1c) Arzneimittelgesetz (AMG) erneut gestattet, im Zeitraum vom 02.04. bis zum 08.04.2026 Vimkunya in französischer Kennzeichnung in Deutschland in Verkehr zu bringen.

Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit wird von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) gemeinsam herausgegeben. Mit dem vierteljährlich erscheinenden Bulletin informieren beide Bundesinstitute zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln. Im Mittelpunkt steht hierbei die Pharmakovigilanz – die kontinuierliche Überwachung und Bewertung der Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung. Das Bulletin enthält sowohl Beiträge zu einzelnen Arzneimitteln als auch Hintergrundinformationen zum Verständnis der Pharmakovigilanz und zur Forschung in diesem Bereich.

Am 24.03.2026 trafen sich Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts mit Vertreterinnen und Vertretern des Bundesverbands der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) und den im BPI organisierten Arzneimittelherstellern und -entwicklern zum jährlichen Fachaustausch. Die regelmäßig stattfindenden Gespräche, die das Paul-Ehrlich-Institut seit vielen Jahren auch mit weiteren Branchenverbänden führt, bieten eine wichtige Plattform für den fachlichen Dialog zu aktuellen regulatorischen Fragestellungen.

Die Grippe (Influenza) ist eine ernstzunehmende Erkrankung, gegen die eine Grippeimpfung einen wirksamen Schutz bietet. Für eine bedarfsgerechte Planung und vor dem Hintergrund der mehrmonatigen Herstellung der Grippe-Impfstoffe ist es entscheidend, dass die Bestellungen für die Grippe-Impfstoffe jährlich bereits im März abgeschlossen werden.

Der Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis 2026 geht an Prof. Davor Solter und Prof. Azim Surani für die Entdeckung der genomischen Prägung. Genomische Prägung bedeutet, dass bestimmte Gene je nach Herkunft von Mutter oder Vater unterschiedlich "markiert" sind und nur das jeweilige Gen eines Elternteils abgelesen und für die weitere Entwicklung genutzt wird.

Die meisten Menschen infizieren sich im Laufe ihres Lebens mit humanen Papillomviren (HPV). Damit gehören die Viren zu den häufigsten sexuell übertragbaren Erregern. Es sind mehr als 200 verschiedene HPV-Typen bekannt, bestimmte Hochrisiko-Typen können langfristig Krebs auslösen, insbesondere Gebärmutterhalskrebs, aber auch Tumore im Anal-, Genital- und Mund-Rachen-Bereich.

Am 28.02.2026 macht der internationale Tag der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) auf die Situation von Menschen mit seltenen Erkrankungen aufmerksam. In der Europäischen Union gilt eine Erkrankung als selten, wenn nicht mehr als fünf von 10.000 Menschen betroffen sind. Es gibt über 6.000 Erkrankungen, die als selten eingestuft werden, z. B. Hämophilie A und B, Spinale Muskelatrophie oder bestimmte Leukämieformen.

Bekanntmachung im Original im Bundesanzeiger BAnz AT 20.02.2026 B10

Das Internationale Paul-Ehrlich-Seminar (IPES) stellt seit 38 Jahren ein Diskussionsforum für Expertinnen und Experten aus klinischer Allergologie, pharmazeutischer Industrie und Arzneimittelbehörden, sowie Patientenverbänden dar. Es dient dem Austausch über den aktuellen Stand der wissenschaftlichen und regulatorischen Entwicklungen zu Diagnostika von Sofort- und Spättypallergien, sowie Allergenimmuntherapeutika.

Influvac ist ein Impfstoff zur aktiven Immunisierung zur Prävention einer Influenza-Erkrankung bei Erwachsenen, einschließlich schwangerer Frauen, und bei Kindern ab sechs Monaten. Der Impfstoff enthält als Wirkstoff Oberflächenantigene (Hämagglutinin und Neuraminidase) von Influenzaviren der von der Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO) für die Saison 2025/26 empfohlenen Stämme. 

Vimkunya ist ein Reiseimpfstoff gegen eine Erkrankung, welche durch das Chikungunya-Virus verursacht wird. Der Zulassungsinhaber Bavarian Nordic A/S hat einen Lieferengpass des Impfstoffs vom 04.02. bis voraussichtlich zum 04.03.2026 gemeldet.

Am 04.02.2026 findet zum 26. Mal der Weltkrebstag statt. Das Motto der Internationalen Vereinigung gegen Krebs (Union internationale contre le cancer, UICC) lautet "Gemeinsam einzigartig" ("United by Unique") und macht deutlich, dass Krebserkrankungen sehr unterschiedlich verlaufen und zunehmend individualisierte Therapien erfordern.

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) engagiert sich seit 2016 im Global Health Protection Programme (GHPP, Programm für globale Gesundheitssicherheit) des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG). Die drei GHPP-Projekte BloodTrain, VaccRelease und VaccTrain wurden bis Ende 2028 verlängert und gehen 2026 in ihre nächste Projektphase. Aus diesem Anlass gibt das Paul-Ehrlich-Institut einen Überblick über die bisher etablierten Partnerschaften und erreichten Meilensteine sowie einen Ausblick, wie die die drei Projekte gezielt weiterentwickelt werden. 

Zum Welttag der vernachlässigten Tropenkrankheiten am 30.01.2026 macht das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, auf die anhaltende Bedeutung dieser Erkrankungen für die globale Gesundheit aufmerksam. Mehr als eine Milliarde Menschen weltweit sind von vernachlässigten Tropenkrankheiten (Neglected Tropical Diseases, NTDs) betroffen – vor allem in ärmeren Regionen in tropischen Gebieten.

Am 27.01.2026 fand das jährliche Treffen zwischen den Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG), des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), des Robert Koch-Instituts und Vertreterinnen und Vertretern von Arzneimittelfirmen und -verbänden sowie des Bundesverbands des pharmazeutischen Großhandels (PHAGRO) und der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) statt. 

Humane Papillomviren (HPV) sind eine der Hauptursachen für bestimmte Krebsarten, darunter Gebärmutterhalskrebs sowie Tumoren im Mund-, Rachen- oder Genitalbereich. HPV-Impfstoffe bieten einen wirksamen Schutz, insbesondere wenn sie im empfohlenen Alter bei Mädchen und Jungen im Alter von 9 bis 14 Jahren frühzeitig angewendet werden.

Das Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, übernimmt Verantwortung im Bereich Umweltschutz und leistet als Bundesoberbehörde einen aktiven Beitrag zur Erreichung der Klimaneutralität der Bundesverwaltung bis 2030. Hierzu hat das Paul-Ehrlich-Institut ein Umweltmanagementsystem eingeführt, das Ende 2025 nach dem Gemeinschaftssystem für das Umweltmanagement und die Umweltbetriebsprüfung (Eco-Management and Audit Scheme, EMAS) zertifiziert wurde.

Efluelda ist ein Influenza-Spaltimpfstoff, der zur aktiven Immunisierung von Erwachsenen ab 60 Jahren zur Prävention einer Influenza-Erkrankung indiziert ist und gemäß den offiziellen Impfempfehlungen für Influenza angewendet werden soll. Der für den deutschen Markt in der Saison 2025/26 vorgesehene Impfstoff entspricht den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO) (nördliche Hemisphäre) sowie der EU-Entscheidung für die Saison 2025/26.

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) engagiert sich aktiv für den Umweltschutz und übernimmt als Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel Verantwortung für das Erreichen der Klimaneutralität der Bundesverwaltung bis 2030 gemäß § 15 Bundes-Klimaschutzgesetz. Hierfür hat das Paul-Ehrlich-Institut ein Umweltmanagementsystem (UMS) eingeführt und ist seit 2025 nach dem Gemeinschaftssystem für das Umweltmanagement und die Umweltbetriebsprüfung (Eco-Management and Audit Scheme, EMAS) zertifiziert. Basis für das EMAS-System ist die Verordnung (EG) Nr. 1221/2009 der Europäischen Union. 

Das europäische Netzwerk der Arzneimittelregulation (European Medicines Regulatory Network, EMRN) ist eine gemeinsame, dezentral organisierte Plattform der nationalen zuständigen Behörden (National Competent Authority, NCA) der Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR), der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) sowie der Europäischen Kommission. Ziel des Netzwerks ist die enge Zusammenarbeit und Arbeitsteilung in allen Fragen der Arzneimittelzulassung und -überwachung innerhalb Europas.